《纯化水系统验证》培训
水是一切有机化合物和生命物质的源泉,是人类赖以生存的宝贵资源。水也是药品生产不可缺少的重要原辅材料。制药工业中所用的水,特别是用来制造药物产品的水的质量,直接影响药品的质量。因此,它必须同药品生产的其他原辅材料一样,达到药典规定的质量指标。
纯化水系统的组成是怎么样的?每个组成部件又具备怎么样的功能?整个纯化水系统的验证流程是怎样进行的呢?本课程帮您解析纯化水系统的组成,纯化水系统的验证流程,让您的纯化水系统验证更完善。
《纯化水系统验证》培训
1、纯化水系统的组成部件简述
2、纯化水系统部件的功能讲解
3、纯化水系统验证流程讲解
1、逻辑清晰
课程逻辑清晰,逐级构建纯化水系统知识体系。
2、细节精讲
细化知识点,从部分组成、功能到验证全面讲解。
3、行业积淀
讲师多年药品生产质量管理经验,实践与知识完美结合。
1、从部件组成、功能到验证流程,助你提升整体认知。
2、熟知纯化水系统验证流程,高效落实工作。
设备员、工艺员、生产操作人员
1、培训时间:2021年2月25日星期四 ,15:00-16:00
2、培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可报名参加。
2、培训费用:原培训费用99元/人,推广期间限时 免 费!
3、课程人数:为保证听课质量,本期课程报名人数限200人。超出200人将自动进入下一期培训课程,报名费用不变。
4、备注:报名成功后,可免费收看3天直播回放。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
2、服务咨询热线:400-003-0818
培训观看指引链接:
http://www.ciopharma.com/train/book/112
培训观看指引流程:(如图所示)
20分钟或45分钟与专家连线沟通,获取”器械经营办证“难题解决方案!
从事第二/三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省药品监督管理部门提出申请,取得《医疗器械生产许可证》。CIO提供第二/三类医疗器械生产许可证核发、变更、延续等办理业务。
医疗器械网络交易服务第三方平台提供者,需在取得《互联网药品信息服务资格证书》后,向所在地省级食品药品监督管理部门备案。CIO辅导企业一次性取得医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。CIO提供医疗器械经营许可证核发、变更、延续等办理业务,辅导企业一次性通过现场检查,顺利拿证。
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案,取得备案凭证。CIO提供二类医疗器械备案凭证首次备案、变更等办理业务,辅导企业顺利拿证。
提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续代办业务,咨询免费获得办理所需资料清单和办理流程。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
降低企业被飞检处罚的风险。 提升企业合规核心竞争力。 提升企业迎检能力。 及时发现并解决问题/隐患。
提供国产/进口特殊/普通化妆品备案注册、化妆品新原料行政许可申报服务,帮助您的产品尽快在中国上市。
服务于二类、三类医疗器械生产企业,帮助企业通过体系考核。
第二/三类医疗器械拟上市销售前,需取得医疗器械注册证。CIO提供境内/境外第二/三类医疗器械注册证办理服务,帮助您的产品尽快在中国上市。
药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。CIO提供药品生产许可证代办业务,帮助您的批文产品尽快上市。
帮助企业及时发现生产过程中存在的不规范的质量管理行为或潜在的隐患,评定企业的质量管理体系水平,给出纠正预防措施的建议;让企业及时发现问题、解决问题,保持合规生产,降低违规撤证风险。
提供质量管理体系审计,模拟行政检查、飞行检查,帮助药械流通企业及时发现经营过程中存在的不规范的质量管理行为或潜在的隐患,给出纠正预防措施的建议,解决问题,保持合规经营,降低违规撤证风险。
提供全面质量管理审计,帮助药械生产厂家、总代理及时发现下游经销商经营过程中存在的不规范的质量管理行为或潜在的隐患,给出纠正预防措施的建议,解决问题,保持合规经营,保障品牌价值及声誉。
提供全面质量管理审计,可模拟飞行检查,帮助药械流通企业及时发现经营过程中存在的不规范的质量管理行为或潜在的隐患,给出纠正预防措施的建议,解决问题,保持合规经营,降低违规撤证风险。
药品经营许可证有效期为5年。持证企业应在许可证有效期届满前6个月,申请换发药品经营许可证。CIO辅导企业一次性通过换证现场检查,成功取证。
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