首页 全部培训 新《药品管理法》对药品经营的影响及违规案例分析-广州站

新《药品管理法》对药品经营的影响及违规案例分析-广州站

促销价格: 免费 ¥380.00

培训地点:广东省 广州市(具体地址信息另行通知)

培训对象:药品经营企业法人代表、企业负责人、质量负责人、质量部体系人员等相关岗位人员。

主办单位:广东省医药合规促进会

协办单位:CIO合规保证组织-国健医药咨询

广东省医药合规促进会

粤合促训[2019007

 

关于邀请参加“中国医药合规管理百城行

-新《药品管理法》对药品经营的影响

及违规案例分析公益培训的通知

 

各药品经营企业负责人:

2019年8月26日,新修订的《药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。对于从事药品经营企业应如何对新修订《药品管理法》进行解读?药品经营企业应如何修改调整现有的质量管理体系?药品经营企业该如何去适应新法的要求,避免出现违法违规处罚的情况呢?

广东省医药合规促进会(以下简称“促进会”)是经民政厅批准目前全国唯一的全省性、联合性、非营利性的医药合规保证组织,积极响应新《药品管理法》的第十三条规定——“加强药品安全宣传教育,开展药品安全法律法规等知识的普及工作”,特邀请业内具备丰富一线顾问经验的CIO合规保证组织-国健医药咨询GSP研究室高级咨询老师“中国医药合规管理百城行-新《药品管理法》对药品经营的影响及违规案例分析公益培训项目进行现场授课。通过本次培训的学习,加深药品经营企业对新《药品管理法》的了解,进一步促使企业的经营行为更加合法、合规,实现长期健康发展。

培训相关事项如下:

一、培训对象

药品经营企业法人代表、企业负责人、质量负责人、质量部体系人员等相关岗位人员。

二、培训内容

(一)2019年药品经营企业违法违规盘点:

1)2019年(1-9月)广东撤证企业缺陷项目

(二)新修订《药品管理法》对药品经营企业的影响因素:

1)学习压力大,新法规将频繁出台

2)修订体系文件-购销记录、药品安全事件处置方案等

3)网络售药探索期

4)明确“药师”为基本开办条件

5)假劣药的重新定义

6)取消GSP认证

7)检查员职业化

8)实行MAH

9)处罚到自然人

(三)药品经营企业违规典型案例及分析:

1)经营条件管理常见问题

2)人员管理常见问题

3)首营及制度文件管理理常见问题

4)购进管理常见问题

5)陈列储存管理常见问题

6)销售管理常见问题

三、培训时间地点及报名方式:

(一)培训时间:2019年11月28日星期四,半天

(二)培训地点:广州市区内(待定,会前一个星期短信通知)

(三)培训费用:免费参会

(四)报名方式:

1.线上报名:

 1572940161.png

*微信扫码按提示步骤在线免费报名*


2.PC电脑端操作:http://www.ciopharma.com/train/classify/90



联系电话:陈老师159-0209-8218  邹老师176-2078-8801

 

 

 

 

                             广东省医药合规促进会

 20191105


分享
客服
回到顶部