定制文件
首页 分类 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可流程及材料清单

Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可流程及材料清单

文档简介：湖南省药品监督管理局关于实施第二、三类医疗器械生产许可全程无纸化网上办理的公告（2021年 第10号）
专家名称： 山药
更新日期：2021-03-31
类别：医疗器械/政策法规/工作文件
页数：10页
应用岗位：质量管理
应用地区： 湖南省
法规依据： 《医疗器械监督管理条例》
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
收藏
预览显示加载中
占位

相关文档推荐

更多

热门文档

更多

热门服务

更多
分享

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

  • 服务号

    扫一扫关注我们

  • 订阅号

    扫一扫关注我们

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部