咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
定制文件
文库分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
表格文件 :
全部
质量管控记录
验证管理记录
变更
偏差
风险评估
体系文件 :
全部
研发
注册
生产
批发
连锁
零售
药物警戒
MAH
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
培训考试 :
全部
经营
生产
标准依据 :
全部
药品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审与评审
偏差及验证
产品技术
质量控制
现场记录
互联网销售
体系文件 :
全部
注册
生产
批发
连锁
零售
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
适用地区
收费
免费
价格
共7810份文档
二类医疗器械经核定产品技术要求(手动轮椅车)
山丹
共3页
262人浏览
2023-09-06
下载
二类医疗器械产品送检试验合同(手动轮椅车)
山丹
共2页
216人浏览
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更符合性声明(手动轮椅车)
山丹
共1页
255人浏览
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更有效性安全性影响分析评价报告(手动轮椅车)
山丹
共6页
214人浏览
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更安全风险管理报告(手动轮椅车)
山丹
共8页
281人浏览
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更变更申请项目对比表及说明
山丹
共2页
183人浏览
1次下载
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更关于变更情况的声明
山丹
共4页
283人浏览
1次下载
2023-09-06
下载
二类医疗器械注册变更发补资料补充说明
山丹
共1页
281人浏览
2023-09-06
下载
11网络销售药品贮存管理制度——药品批发体系文件
山丹
共2页
185人浏览
2023-08-29
下载
10药品购货单位及采购人员审核管理制度——药品批发体系文件
山丹
共3页
164人浏览
2023-08-29
下载
共7810条
上一页
1
239
240
241
242
243
244
245
246
781
下一页
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部