工作内容：

1.指导客户建立或完善质量管理体系；

2.指导客户制定和完善各种质量管理制度和质量体系文件；
3.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议；
4.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理。
任职要求：

1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上相关生产质量管理工作经验；

2.熟悉医疗器械质量管理体系及相关法规标准；

3.有良好的沟通和协作能力。

工作内容：

1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等；

2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议；

3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理；

任职要求：

1.药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验；

2.组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求；

3.有良好的沟通和协作能力。

工作内容：

1.负责协助客户对化妆品申报资料的撰写、整理与申报注册,对申报材料进行审核；

2.指导客户解决注册/备案申报中的问题；

3.协助完成化妆品注册/备案项目的管理工作；

任职要求：

1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发、注册经验；

2.熟悉法规标准要求，熟悉化妆品注册备案流程；

3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容：

1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册；

2.对客户进行注册法规要求培训；

3.指导客户解决注册/备案申报中的问题；

4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度；

任职要求：

1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验；

2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程；

3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容：

1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册；

2. 对客户进行注册法规要求培训；

3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题；

4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度；

任职要求：

1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验；

2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程；

3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容：

1、负责公司合作商、兼职专家的开拓

2、负责合作商、兼职专家进驻对接，资质评估等

3、负责合作商、兼职专家的管理、关系维护等，加强黏性

4、协助完善合作商及兼职专家管理体系

任职要求：

1、本科或以上学历，3年以上相关经验

2、具有招商、销售、市场、供应商开发、供应商管理等相关工作经验

3、具有良好的沟通能力、组织协调能力、抗压能力

工作内容：

1、负责公司合作商、兼职专家的开拓

2、负责合作商、兼职专家进驻对接，资质评估等

3、负责合作商、兼职专家的管理、关系维护等，加强黏性

4、协助完善合作商及兼职专家管理体系

任职要求：

1、本科或以上学历

2、管理类、市场营销类优先，药学类（药械化）、新闻传播类均可

工作内容：

1、根据客户现状、需求及商务人员沟通的服务方式，设计并调整项目方案和报价，拟定合作协议的关键条款，直至双方确认;

2、依照项目方案，拟定项目开展计划并得到客户的确认，配置资源

3、负责组建项目组，协调项目分工和分配，管理项目进度及变更，组织项目评审等等，直至交付确认

4、项目预算及结算

5、负责项目过程的风险管理及把控，持续优化项目管理体系

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、5年以上相关工作经验

3、适应出差

工作内容：

1. 负责落实业务线索，与客户对接需求，进行业务谈判，促成合作。

2. 负责项目方案和合同起草、回款跟进、回访等整个流程的跟进工作。

3. 参与项目管理，进行后期沟通、执行等工作。

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2.  具有市场开拓能力，能独立进行市场开拓和潜在客户开发。

3. 优秀的沟通能力、执行能力。

4. 适应出差。

5. 有医药行业、B端销售销售经验者优先。

工作内容：

负责药品、保健食品、医疗器械、化妆品等项目技术执行工作，比如体系文件起草、审计、培训、现场指导等

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、3年以上同等岗位工作经验（如药品/医疗器械/化妆品生产/质量管理体系/注册等相关岗位均可）

工作内容：

1、在项目经理的指导及安排下，协助推进项目落地及交付;

2、负责联络各方，协助解决项目过程中出现的问题，按项目计划推进工作；

3、负责客户现场跟进，协助进行资料整理、会务工作等；

4、完成上级交办的其他事项

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、2年以上相关工作经验

3、具有优秀的执行能力、组织协调能力

工作内容：

1、搜集客户资源，挖掘及培育客户的合作意愿

2、与客户进行深入的沟通，判断其需求方向及领域

3、为客户推荐公司品牌，协助促成合作

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3、2022、2023届应届生均可

4、喜欢与人沟通，具有良好的学习能力

工作内容：

1、负责执行项目开展过程中一些事务性工作，如资料整理、会务等等

2、完成上级交办的其他事项

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

工作内容：

1、负责协助咨询顾问完成项目技术执行工作，如文件整理、起草、资料搜集等等

2、完成上级交办的其他事项

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

工作内容：

1.协助课题组对接药监局，根据课题要求标准，组织相关专家开展研究工作；

2.负责整理和撰写课题报告；

3.完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.研究生学历，2023年或2024年毕业生均可。

2.有较强文案能力。

3.能尽快到岗

工作内容：

1、负责建立和完善公司知识资产管理体系，实施知识管理制度

2、及时整理各类型项目的技术资料和项目管理资料，输出相关标准模板并定期更新

3、负责公司知识管理平台功能模块应用优化、运营及管理工作

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2023、2024届应届生均可

工作内容：

1、负责客户满意度调查、客户投诉处理等，并做好跟进、反馈与记录

2、定期回访客户、维护客户关系，从而挖掘客户新需求

3、根据不同的业务类型负责对回访沟通话术及技能信息进行收集与更新

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2022、2023届应届生均可

工作内容：

1、负责公司项目管理制度实施，跟进不同类型项目的考核及管理，并不断提出优化需求和意见

2、根据项目计划跟进管理项目执行进度，及时反馈项目执行遇到的问题并协助规范解决

3、项目开展资料归档审核、关键阶段交付审核等

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2022、2023届应届生均可

工作内容：

1.根据公司业务发展和人才招聘计划，负责招聘执行工作，满足公司的人才需求；

2.负责日常招聘工作的推进，包括岗位分析、筛选简历、人才资源挖掘和管理、面试安排和评估、录用跟进等；

3.负责招聘渠道的维护与拓展；

4.负责企业文化活动的策划及落地实施，开展员工关怀工作。

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2022、2023届应届生均可

工作内容：

1、负责运营活动的页面设计、宣传营销海报设计

2、负责节日海报创意设计、课程页面宣传设计、宣传资料设计、文案排版编辑等设计

3、负责网站课程、宣传视频的剪辑、制作等创意类工作

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、设计类、媒体类专业均可

3、熟练使用PC及手机剪辑、设计类工具，有相关经验者优先

4、2023、2024届毕业生均可

工作内容：

1、协助完成公司培训模块运营工作，做好首页维护、内容建设、课程推送等工作，不断提高用户使用率。

2、线上线下培训的日常支持工作执行，如直播助教、线下培训会务、宣传编辑、拍摄等相关工作；

3、协助完成专家对接，培训老师维护与约稿。

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 全日制本科或以上学历

2. 药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3. 熟悉各种电子设备，拍摄设备，日常编辑剪辑软件者优先

4. 2022、2023届应届生均可

工作内容：

1.负责模块内容整理编辑、观点输出

2.负责专题内容策划、上线运营、更新等工作

3.视频脚本、宣传文案等内容输出

4.协助开展直播工作

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2022、2023届应届生均可

工作内容：

1.私域流量的打造，负责官网客户维护与沟通、用户拉新、活跃、沟通引导；

2.负责产品推广策划、活动策划及落地等工作；

3.通过各种渠道进行网络推广（微博、论坛、百科、视频号等），提升网站流量。

4.上级交办的其他事项

任职要求：

1.全日制本科或以上学历

2.药学类、语言类、管理类、营销类专业均可

3.具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、学习能力

4.2022、2023届应届生均可

岗位职责

1、参与公司平台产品的web端、H5、微信小程序/APP开发工作

2、与后端开发工程师、产品经理及其他角色协作完成项目工作 

3、维护平台良好的性能和兼容性，优化产品性能和代码质量，持续改进产品的易用性与用户体验

4、上级交代的其他工作

任职资格

1. 本科及以上学历，计算机相关专业；2年以上业务开发经验

2. HTML、CSS、JavaScript 基础扎实，熟知 HTTP 协议以及浏览器原理

3. 熟悉业界常见的组件框架，能熟练的使用React、Angular、Vue等框架中的一种，并对其原理有过深入理解

4. 对用户体验有思考和追求，有较好的审美观

5. 熟悉 Webpack，对前端工程化、组件化有较深的理解和实践

6. 有Node相关经验者更优

7. Typescript 重度使用者

●  岗位职责：

1、负责网站代码的开发、维护，及相关接口对接工作；

2、根据新产品开发进度和任务分配，开发相应的功能模块；

3、根据需要不断修改完善网站功能；

4、完成上级交办的其他事项。

● 任职资格：

1、大专及以上学历，计算机或软件工程相关专业；

2、2年以上互联网开发经验；

3、掌握相关Web开发技术，熟悉Html，JavaScript，Ajax等，有Tp及Laravel  框架下的实际开发项目；

4、对OOP有较为深入的认识，熟悉一些常用的设计模式，了解linux操作系统；

5、熟悉redis或Memcached其中一种缓存技术；

6、对消息队列、redis集群、分布式session解决方案有一定了解；

7、有过高并发处理相关实践经验优先。

岗位职责：

1、负责完成公司平台产品PC、H5、微信小程序/APP产品的原型、流程和交互界面设计，能够独立完成产品需求文档（PRD）输出产品设计文档、编写产品使用说明书；

2、 负责与公司各部门对接，进行产品方案沟通，深入了解业务场景，明确业务需求，根据产品需求制定产品设计方案；

3、协助开发团队理解需求，并跟进开发过程、参与测试、验收演示、统筹上线等工作；

4、对产品需求方向和易用性负责；高效地完成产品落地，根据业务需求，持续优化产品，提升产品体验；

5、上级交代的其他工作。

任职要求：

1. 统招本科及以上学历，专业不限，3年以上互联网产品设计经验；

2. 出色的页面设计和交互设计能力，能独立撰写产品文档，熟练使用Axure、Visio、Xmind等产品相关工具；

3. 有互联网产品整体设计经验，熟悉开发流程；

4. 拥有较强的逻辑思维能力、学习创新能力；

5. 具有良好的团队合作精神和沟通表达能力。

工作内容：

负责药品、医疗器械、化妆品等注册、GMP等项目交付实施，有需要时协助业务谈单

任职要求：

1、全日制本科或以上学历

2、3年以上同等岗位工作经验（如药品/医疗器械/化妆品生产/质量管理体系/注册等相关岗位均可）

3、适应出差

工作内容：

1.      负责项目关于实验室检验及管理的合规性咨询工作，对客户疑难进行合规解答，深度把握客户需求，挖掘客户潜在需求，保证服务质量；

2.      指导客户进行原辅包材料、中间产品、成品、工艺用水、纯蒸汽、制药辅助用气体、洁净室空气进行检测，并对检测结果作出评估和分析；

3.      指导客户进行微生物检验相关工作；

4.      组织开展实验室仪器的确认、分析方法的验证、确认和转移；

5.      对客户进行实验操作及技能培训。

任职要求：

1.      本科或以上学历，药学、药物分析、微生物检验相关专业。

2.      3年以上在药品生产企业质量检验经验，熟悉药品和原辅料的取样、理化检验、微生物检验、方法学确认/验证等专业知识，具有扎实的实验室实践管理经验，具有GMP认证或审计经验者优先。

3.      具有较强的学习能力、沟通能力、合作能力、执行能力、抗压能力，责任心强。

4.      适应出差。

工作内容：

1.      指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等；

2.      审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议；

3.      指导客户维护质量体系并做好日常质量管理；

4.      上级安排的其他工作，包括参与公司知识库管理，负责相关资料的编辑、整理等。

任职要求：

1.      本科或以上学历，药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验；

2.      组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求；

3.      有良好的沟通和写作能力；

4.      适应频繁出差。

工作内容：

1.      负责指导客户完成GSP合规咨询服务项目。包括药品（医疗器械）经营企业的审计、许可申请、验证、线上指导、培训、课题研究等等；

2.      负责项目实施的相关工作，包含制定项目计划、把控项目进度、成果交付、项目总结、项目资料整理归档等；

3.      关注及收集医药行业的相关政策，参与研讨等相关工作；

4.      领导交办的其他事项。

任职要求：

1.      2年以上药品/医疗器械相关质量管理工作经验。

2.      工作作风严谨，责任心强，善于学习并具有良好的沟通表达能力和团队合作精神，思维活跃。

3.      适应频繁出差。

工作内容：

1.      通过与客户的深入沟通，制定化妆品注册/备案项目的解决方案；

2.      指导客户编写注册/备案申报材料，对申报材料进行审核；

3.      指导客户解决注册/备案申报中的问题；

4.      协助完成化妆品注册/备案项目的管理工作。

任职要求：

1.      药学，医学，生物学等相关专业，大专或以上学历，1年以上产品研发/注册/备案经验；

2.      熟悉法规标准要求，熟悉化妆品注册/备案流程；

3.      善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容：

1.      负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册；

2.      对客户进行注册法规要求培训；

3.      负责线上/线下的客户管理，对客户疑难进行合规解答，深度把握客户需求，挖掘客户潜在需求；

4.      参与线下注册审计，负责项目管理，把关项目完成质量，把控研究进度；

5.      完成上级安排的其他工作，如知识库的管理等等

任职要求：

1.      药学，医学，生物学等相关专业，本科或以上学历，2年以上产品研发/注册经验；

2.      熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程；

3.      善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。